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補充品指南

銀髮族維生素K2完整指南
骨骼鈣化+血管清潔的雙重守護

📅 2026年4月14日 ・ ✍️ 素食達人 閱讀時間約 10 分鐘 更新:2026年3月 補充品指南第97篇
核心重點:K2不是K1,K2負責把鈣「指引」到骨骼,同時防止鈣沉積在血管——對銀髮族是雙重保護。許多人補充維生素D和鈣卻忽略K2,可能讓鈣質進入血管而非骨骼。本文深入解析 MK-7 vs MK-4 的差異、Rotterdam Study等研究實證、有效劑量與台灣食物來源。
維生素K2納豆骨骼健康
72小時
K2 MK-7的半衰期
MK-4僅4小時
35%
研究顯示K2可降低
骨折風險
90-180mcg
每日建議攝取量
MK-7

K1和K2有什麼不同

維生素K是一個大家族,分為兩大主要類別:K1(葉綠醌,Phylloquinone)和K2(甲萘醌,Menaquinone,縮寫MK)。雖然兩者都屬於「維生素K」,但它們在食物來源、體內分布和生理功能上有顯著差異,不能混為一談。

K1主要存在於深綠色蔬菜(如菠菜、花椰菜、芥蘭、萵苣)中,台灣人如果規律攝取蔬菜,K1通常不缺乏。K1的主要功能是凝血:它是肝臟合成凝血因子(第II、VII、IX、X因子)所必需的輔因子。K1在體內的半衰期很短,大部分被肝臟直接利用於凝血功能。

K2存在於發酵食品和動物性食品中,包括納豆(MK-7含量極高)、起司、蛋黃和雞肉。K2有多種亞型(MK-4至MK-13),各有不同來源和特性。K2除了參與凝血外,還有一個K1所沒有的關鍵功能——鈣質的向導:K2活化特定蛋白質(骨鈣素和基質Gla蛋白),指引鈣質去到應該去的地方(骨骼),並阻止鈣質沉積在不應該去的地方(血管、關節、軟組織)。

這個功能差異非常重要,特別是對於銀髮族。許多長輩同時補充維生素D和鈣以預防骨質疏鬆,卻忽略了K2。如果K2攝取不足,維生素D促進的鈣質吸收增加,這些吸收進來的鈣卻沒有足夠的K2來「指揮」它們進入骨骼,反而可能增加血管鈣化的風險。因此,鈣、維生素D、K2三者必須協同運作,缺一不可。

K2在骨骼健康中的角色

骨骼不只是鈣的倉庫,骨骼健康需要多種機制協同運作。骨鈣素(Osteocalcin,又稱BGP,Bone Gla Protein)是骨骼中含量最豐富的非膠原蛋白,由造骨細胞(osteoblasts)合成,是骨骼礦化(將鈣固定到骨骼蛋白質框架上)的關鍵蛋白質。但骨鈣素在剛合成時是「未羧化」(undercarboxylated)的無活性形態,必須經過維生素K2的羧化(carboxylation)作用才能活化,才能有效結合鈣離子並將其固定在骨骼中。

若K2攝取不足,大量的骨鈣素處於未活化狀態(ucOC,undercarboxylated osteocalcin),無法正常執行固鈣功能。研究顯示,血液中未活化骨鈣素(ucOC)比例越高,骨密度越低、骨折風險越高。這提供了K2與骨骼健康之間的直接生化機制連結。

Rotterdam Study(荷蘭鹿特丹研究)是分析K2與骨骼健康關係的重要大型流行病學研究。針對4,807名55歲以上受試者追蹤10年的數據顯示,K2攝取量最高的族群(主要來自起司)與最低族群相比,骨折發生率顯著降低。臨床研究的統合分析顯示,長期補充K2可降低骨折風險約35%,其中椎骨骨折的改善幅度最大(部分研究顯示可降低60%以上)。

日本是全球K2骨骼研究最積極的國家。2006年,日本厚生勞動省(相當於台灣衛福部)正式核准維生素K2(MK-4,商品名Menatetrenone,每日45mg高劑量)作為治療骨質疏鬆症的藥物,與雙磷酸鹽類(bisphosphonate)藥物並列。這使日本成為全球少數將維生素K2列為官方骨質疏鬆症治療藥物的國家,也顯示其臨床實證的強度。

K2在心血管健康的角色

血管鈣化(arterial calcification)是指鈣質沉積在動脈血管壁上,形成類似骨骼的硬化組織,是動脈粥狀硬化(atherosclerosis)和心血管疾病的重要危險因子。血管越硬化、彈性越差,心臟需要更大的壓力才能推動血液循環,血壓上升,心臟負擔加重,血管破裂和心肌梗塞的風險也隨之增加。

基質Gla蛋白(Matrix Gla Protein,MGP)是目前已知最強效的血管鈣化抑制劑,廣泛存在於血管平滑肌細胞和軟骨中。MGP的功能是主動阻止鈣質沉積在血管壁上。但與骨鈣素相同,MGP也需要維生素K2才能活化(羧化)。沒有足夠的K2,MGP保持在未活化狀態(uc-MGP),失去抑制血管鈣化的能力。

Rotterdam Study的心血管分析結果更令人印象深刻。在4,807名受試者中,K2攝取量最高的三分之一族群(主要從起司和發酵食品攝取)與最低三分之一相比:主動脈鈣化(aortic calcification)的發生率降低52%,心臟病死亡率降低57%,全因死亡率也顯著較低。值得特別注意的是,這個研究顯示K1的攝取量與心血管結果無顯著相關,只有K2(特別是長鏈MK,如MK-7、MK-8、MK-9)顯示保護效果,再次強調K1和K2是具有不同心血管功能的不同物質。

Rotterdam Study 關鍵發現

4,807名荷蘭受試者的大型追蹤研究顯示,K2攝取量最高的族群,主動脈鈣化風險降低52%,心臟病死亡率降低57%。此效果僅見於K2,K1無此保護效果,顯示K2對心血管的保護機制是獨特且重要的。

進一步支持K2心血管保護作用的是PROSPECT研究(荷蘭,16,057名女性,追蹤8.1年),顯示K2攝取量每增加10mcg/天,冠狀動脈心臟病風險降低約9%;以及Prospect-EPIC研究中顯示K2(非K1)與頸動脈內膜中層厚度(CIMT,動脈硬化指標)呈負相關。這些一致的研究結果,使K2的心血管保護潛力獲得越來越多心臟病學家的重視。

MK-4 vs MK-7怎麼選

K2的亞型中,最主要的兩種是MK-4和MK-7,兩者在來源、藥代動力學(pharmacokinetics)和保健品市場中的地位都有所不同:

MK-4(trans-Menatetrenone)

MK-4存在於動物性食品中,包括雞肉(特別是深色部位)、雞蛋、起司和奶油。MK-4也可以由人體從K1轉化而來(效率有限),以及在工廠以合成方式製造(日本骨質疏鬆症藥物使用的是合成MK-4)。MK-4的最大特點是半衰期極短,僅約4小時,吸收後迅速分布到組織中,但在血液中的濃度很快就下降。這意味著MK-4補充品需要一天多次服用才能維持有效濃度。日本核准的骨質疏鬆症治療藥物(Menatetrenone,商品名Glakay等)使用的是每天45mg的超高劑量MK-4,分三次服用,這遠超過一般保健品的劑量範圍。

MK-7

MK-7主要從納豆(日本傳統發酵大豆食品)中提取,是保健品市場中最普遍的K2形態。MK-7的半衰期長達約72小時(比MK-4長18倍),血液中濃度能長時間維持,因此一天只需服用一次。MK-7 45至180mcg的劑量即能有效提升血液K2濃度,遠低於MK-4的45mg(注意:mg vs mcg,相差1000倍),劑量更溫和、安全性更好理解。保健品用途建議選MK-7。

比較項目 MK-4 MK-7
主要來源 動物性食品(雞肉、蛋、起司);可合成 納豆(主要);部分起司
血液半衰期 約4小時 約72小時
服用頻率 一天多次(維持血中濃度) 一天一次即可
骨質疏鬆藥物劑量 每天45mg(日本核准) —(尚未作為藥物)
保健品有效劑量 —(保健品劑量研究較少) 45至180mcg/天
保健品市場 少見 主流選擇
適用情境 醫師處方的骨質疏鬆治療 日常預防性保健補充

結論:保健品用途請選MK-7,一天一次、劑量低、效果已有充分研究支持。若有醫師診斷的骨質疏鬆症,日本的MK-4高劑量藥物是另一個選擇,但需要醫師處方和監督。

食物來源

K2的食物來源比K1窄得多,主要集中在發酵食品和特定動物性食品:

食物 K2含量(每100g) 主要亞型 台灣取得難易度
納豆 約880mcg(MK-7) MK-7(主要) 全聯、好市多、大型超市冷凍區
Gouda高達起司 約75mcg MK-8、MK-9 超市起司專區,較易取得
Brie布里起司 約56mcg MK-8、MK-9 進口超市
Cheddar切達起司 約10mcg MK-9(少量) 超市,常見
雞肉(深色部位,熟) 約9mcg MK-4 台灣隨處可得
蛋黃 約16mcg MK-4 台灣隨處可得
豆豉(發酵黑豆) 少量 MK-7(少量) 台灣傳統市場、超市

從食物來源來看,納豆是遠遠領先的K2王者——100g納豆含有的MK-7約880mcg,每天食用一小盒納豆(約45g)即可攝取約400mcg MK-7,遠超過一般建議的保健劑量。納豆在日本被視為骨骼保護的傳統食物,日本骨質疏鬆症盛行率相對低的因素之一,可能就與飲食中的納豆文化有關。

對於不習慣納豆特殊氣味和黏性的台灣長輩,荷蘭式或法式硬起司(如高達起司)是另一個可以穩定提供K2的飲食選擇。每天30至40g的高達起司,可提供約20至30mcg的K2。雞蛋(蛋黃)和雞肉也含有K2(MK-4),但含量相對較低,難以單靠這些食物達到充分的K2攝取。

一個常見的誤解是:豆腐含有K2。事實上,一般豆腐(傳統豆腐、嫩豆腐、板豆腐)幾乎不含K2,因為豆腐的製作過程不涉及細菌發酵。K2是由特定細菌的代謝活動產生的,只有發酵過的豆製品(如納豆)才含有豐富的K2。

有效劑量

以保健品形式補充K2(MK-7)的建議劑量,根據使用目的有所不同:

K2是脂溶性維生素,建議隨含油脂的餐點服用(如午餐或晚餐後),以提高吸收率。空腹服用吸收效果不佳。MK-7補充品一天服用一次即可(因其半衰期長達72小時),不需要像MK-4那樣分多次服用。

從納豆補充 K2 的實際操作

每天食用一小包(約45g)冷凍納豆,即可攝取約400mcg MK-7,遠超過保健建議劑量。全聯、好市多和大型超市通常有販售日本進口冷凍納豆(通常每包45至50g,一盒三包)。若接受納豆的口味,這是最天然且最符合成本效益的K2補充方式,也同時獲得納豆激酶(nattokinase)等其他有益成分。

與維生素D和鈣的協同作用

維生素D、鈣和K2三者共同構成骨骼健康的「鐵三角」,缺少任何一角都會影響整體效果。三者的協同機制如下:

重要的是,補充大量維生素D但K2不足的情況可能有風險。維生素D增加腸道鈣吸收,使血液中鈣濃度上升,若此時K2不足,MGP無法有效活化,增加的鈣量可能更容易沉積在血管中。多項觀察性研究顯示,高劑量維生素D補充(超過每日2000IU以上)與血管鈣化之間可能有關聯,而同時補充足夠K2可能抵消這種潛在風險。

同樣,單獨補充鈣片而缺乏K2的情況也值得注意。2010年《英國醫學雜誌》(BMJ)發表的統合分析引發爭議,顯示單獨補充鈣(不伴隨維生素D)可能輕微增加心肌梗塞風險。雖然此研究方法論受到質疑,但提醒我們鈣、維生素D、K2三者需要整合考量,而非單一補充。

服用抗凝血藥物的注意事項

服用 Warfarin(可化寧)者的重要警告

服用Warfarin(可化寧)、Acenocoumarol等維生素K拮抗劑(Vitamin K Antagonist,VKA)類抗凝血藥物的人,在補充任何形式的維生素K(包括K1和K2)前,必須先告知並諮詢您的醫師。

Warfarin的作用機制正是通過抑制維生素K的循環再利用(epoxide reductase抑制),來降低凝血因子的活性,達到抗凝血效果。額外補充維生素K2可能對抗Warfarin的藥效,導致INR(國際標準化比值,凝血指標)下降,抗凝血效果減弱,增加血栓風險。

然而,這並不代表服用Warfarin的人完全不能攝取K2——正確的做法是保持K攝取量的穩定性,而非完全迴避。醫師在調整Warfarin劑量時,會根據病患的日常飲食K攝取量來計算。如果您開始或改變K2補充,必須告知醫師,讓醫師能據此調整Warfarin劑量並監測INR,確保抗凝血療效的穩定。

對於使用新型口服抗凝血藥(NOAC,如Xarelto、Eliquis、Pradaxa)的患者,這類藥物的作用機制不通過維生素K途徑,因此理論上K2補充對這類藥物影響較小。但仍建議告知醫師,特別是高劑量K2補充。

常見問題(FAQ)

Q:已經有補充鈣片,還需要K2嗎?

非常需要。鈣只是原料,K2才是「指揮官」,決定鈣去哪裡。沒有K2,補充的鈣可能進入血管壁而非骨骼,反而增加動脈鈣化的風險。研究顯示,單獨補充鈣(不搭配K2和維生素D)的人,骨密度改善有限,且有研究指出心血管風險可能上升。正確的骨骼保護策略是:維生素D幫助腸道吸收鈣、K2確保鈣進入骨骼、鈣是骨骼的建材,三者協同才能發揮最大效益。

Q:吃了K2,骨密度檢查多久能看到改善?

骨骼的改變是長期的過程,無法短期見效。骨密度(DEXA掃描)的可測量改善通常需要至少12至24個月的持續補充才能觀察到統計學意義上的變化。日本的骨質疏鬆症K2治療研究,追蹤期通常為2至3年。不要期待短期內骨密度數字就有明顯變化,但K2對骨骼「品質」(抵抗骨折的能力)的改善可能先於骨密度數字的變化。建議每1至2年進行一次骨密度檢查,搭配維生素D、鈣和K2的持續補充。

Q:台灣人常吃豆腐,豆腐有K2嗎?

一般豆腐幾乎不含K2。豆腐是由豆漿凝固製成,製作過程不涉及細菌發酵,因此無法產生K2。K2(特別是MK-7)是由特定細菌(如Bacillus subtilis natto,枯草芽孢桿菌的納豆變種)的發酵代謝活動所產生的,只有發酵豆製品才含有K2。台灣常見豆製品中,只有豆豉(發酵黑豆)含有少量K2,但遠不及日本納豆。如果希望從飲食獲得足夠K2,納豆是目前最有效的食物來源。

Q:K2和K1可以一起補充嗎?

可以,兩者功能互補,不會互相干擾。K1主要負責肝臟的凝血因子合成,K2主要負責骨骼和血管中鈣質的引導。如果你規律攝取深綠色蔬菜,K1攝取量通常不成問題;但K2幾乎只存在於發酵食品和特定動物性食品,現代飲食中較難攝取足量。市場上也有同時含有K1和K2的複合維生素K補充品。唯一例外是服用Warfarin(可化寧)的患者,這類人需要在醫師指導下嚴格控制所有維生素K的攝取量和穩定性。

參考資料與文獻來源

  • Geleijnse, J. M., et al. (2004). Dietary intake of menaquinone is associated with a reduced risk of coronary heart disease: the Rotterdam Study. Journal of Nutrition, 134(11), 3100–3105.
  • Iwamoto, J., et al. (2000). Effect of combined administration of vitamin D3 and vitamin K2 on bone mineral density of the lumbar spine in postmenopausal women with osteoporosis. Journal of Orthopaedic Science, 5(6), 546–551.
  • Schurgers, L. J., et al. (2007). Vitamin K-containing dietary supplements: comparison of synthetic vitamin K1 and natto-derived menaquinone-7. Blood, 109(8), 3279–3283.
  • Knapen, M. H., et al. (2013). Three-year low-dose menaquinone-7 supplementation helps decrease bone loss in healthy postmenopausal women. Osteoporosis International, 24(9), 2499–2507.
  • Vermeer, C., & Vik, H. (2020). Effect of menaquinone-7 (vitamin K2) on vascular elasticity in healthy subjects: results from a one-year study. Current Developments in Nutrition, 4(11), nzaa151.
  • Braam, L. A., et al. (2003). Vitamin K1 supplementation retards bone loss in postmenopausal women between 50 and 60 years of age. Calcified Tissue International, 73(1), 21–26.
  • 日本骨粗鬆症学会(2015)。骨粗鬆症の予防と治療ガイドライン。